传媒探访实验室：试管婴儿可阻断遗传病基因，不需基因编辑

近日，记者探访山西省胚胎现代科学研究所胚胎中心实验室，据该实验室研究者介绍，通过试管幼儿，一些家族遗传性基因序列在早期是可以切断的。当天，实验室内的培养箱里存放着氢化，一位男婴的患儿就此展开**手术，胎盘取走，与体外相辅相成配子后将被存放至培养箱，直至替换成女方输卵管内。据了解，试管幼儿周期的具体操作流程是：始自检查、促排卵、**/取精、体外与胎盘相辅相成配子、活体培养、取细胞展开基因序列验证、替换成体内宫腔，最终完成求生存40周。现今，国内的试管幼儿共分为三代。山西省胚胎现代科学研究所胚胎中心实验室主任李红霞介绍，第一代和第二代试管幼儿分别针对因女方和男方原因造成的男婴，前者如输卵管通达，后者如少精或弱精致无法正常配子，第三代试管幼儿则主要针对夫妻一方或双方同意有比较严重的病因或致畸的遗传性，在活体构成胚胎细胞后，对胚胎发育展开基因序列验证，止步略带病因基因序列的胚胎发育，将有益的胚胎发育移植到女方输卵管内。基因序列切断时只对特定的病因基因序列展开验证，结构上止步含病因基因序列的胚胎发育。“比如细胞核平衡易位是一种遗传性，男性患儿怀孕后的流产率高，这时就可以选择试管幼儿，通过基因序列切断生下有益的兄弟姐妹。”分子生物学博士薛智杰说，中风家族遗传性的患儿一切都是生出有益的宝宝，临床上多选择产前诊断或基因序列切断(第三代试管幼儿)来预防，而非基因序列编辑。基因序列是略带遗传讯息的DNA片段，一个人的肤色、身形、体型等讯息都被一定程度“写”在基因序列上，基因序列验证属于优生优育的范畴。据相关研究者介绍，一些比较严重的病变疾病，会造成极高的残废致畸幼儿，基因序列验证尤为重要。李红霞也强调，基因序列切断时只对特定的病因基因序列展开验证，结构上止步含病因基因序列的胚胎发育，并非干预基因序列，“人体内有2到3万个基因序列，且不可全部知晓，牵一发也许动上半身，有太多未知的危险性”。