Aging Cell：高龄产妇更意味著出现胎盘早衰和畸形

某种原因被定义为随着机成年人的增长，对机的生存和产卵至关重要的生理功能的恶化。据美联社，许多疾病，如缺血病态、癌症、失智症和慢病态乳癌，都与某种原因有关。尽管某种原因是生态环境和病态状状况相互作用的结果，但很少有线粒体内质被认为是平衡某种原因的关键系数，这少数线粒体内质里就包括Klotho，该线粒体内质的基因可以引发了激素更快某种原因并较长寿命。

Klotho线粒体内质在激素和人类里都位于突变13q12，编码α-Klotho线粒体内。α-Klotho线粒体内的不足之处但会引发了激素借助于现多种早衰表型，包括不孕不育、缺血病态、四足动物障碍、认知能力下滑、黏膜萎缩和寿命较长。而α-Klotho的所致暗示可以缓解这些表型，并延长激素的寿命。因此，长期以来，α-Klotho被认为是一种有效的某种原因抑制系数。

现有，有新的事实表明，α-Klotho在人类组织和器官里相当多暗示，包括肾脏、甲状旁腺、十二指肠、脂肪线粒体和内膜。在人类里，α-Klotho的暗示水准与成年人有关，当一个人达到40岁时开始下滑。

高龄产妇（AMA）更年期与较高的围产期不良后果风险有关，这确实是由于内膜的过早某种原因引发的。现有，抗某种原因线粒体内α-Klotho在AMA更年期里的暗示和对内膜的严重影响还没有被完全说明了。

早先，研究医务人员通过Western索科利夫卡和免疫组织化学（IHC）染色确定α-Klotho在激素和人类AMA更年期内膜里的暗示模式，并通过隐身α-Klotho在JAR线粒体里的暗示，研究了其在顾名思义线粒体某种原因里的作用，并同步进行转孔实验以评核顾名思义线粒体的征服。

在激素和人内膜里α-Klotho的暗示模式

研究医务人员首先通过mRNA测序筛选借助于α-Klotho在JAR线粒体里调控的下游线粒体内质，然后在α-Klotho线粒体内质敲除和对照JAR线粒体里同步进行验证。研究医务人员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho缺陷激素。结果显示，削弱α-Klotho不仅引发了JAR线粒体的某种原因表型和侵扰病态归因于，而且还引发了线粒体粘附分子（CAM）线粒体内质的基因暗示减少。

而α-Klotho的过量暗示明显改善了侵扰病态，但没有改变某种原因生命体标志物的暗示。α-Klotho缺陷的激素表现借助于内膜病变，并引发了内膜和胎儿载荷高。

总之，该研究结果表明，AMA引发了内膜顾名思义线粒体里的α-Klotho暗示减少，因此引发了过早某种原因和归因于侵扰能力（确实通过CAMs的下调），这两种情况下最终引发了内膜病变和不良围产期结局。

原始借助于处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).