BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被中华民国空军军医大学陈志南团队发现

早期的数据分析声称，新冠HIV通过结合抑制原微血管紧张素叠加酶（ACE2）进入细胞内。然而，ACE2广泛分布于各种组织，心脏、肾、睾丸等，在控制眼压、预防心力衰竭和肾损伤等方面有着重要作用。在心脏ACE2的清空能够增强微血管通透性和肺水肿，造成轻微的肺损伤。因此，以ACE2为抑制癌药物治疗法新冠HIV，可能会适得其反，产生影响。

在最近的预印本网站BioRxiv，空军部队军医大学的陈志南院士团队在线公开发表篇文章：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文中的。数据分析称他们发掘出新冠HIV最初入侵宿主细胞内的除此以外，即新冠HIVS细胞可与宿主细胞内上的抑制原CD147结合，进而感染细胞内。这一最初除此以外为发掘出特定抑制新冠病物有着指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球细胞，与愈演愈烈、病原侵袭和HIV感染有关系。仅有数据分析声称CD147能推动SARSHIV灌注细胞内，CD147拮抑制剂对SARSHIV有着减缓作用。在本次数据分析中的，对Vero E6细胞内系进行时体外培养，感染新冠HIV（100TCID50）。结果发掘出人源化的抑制CD147病原体竞争者性的减缓新冠HIVS细胞与CD147的结合。

数据分析人员依靠多种免疫学新科技声称CD147与新冠HIVS细胞耦合。通过表面等离子体谐振（SPR）声称CD147与S细胞贤和常数为1.85×10-7 M。通过抑制CD147病原体（试验中室自行设计）和抑制新冠HIVS细胞病原体（购自义翘神州）进行时免疫共沉淀检测，结果与SPR一致。依靠购自义翘神州和自行设计病原体进行时WB试验中，获得相同的结果。在ELISA检测中的，用抑制CD147病原体与新冠HIVS细胞竞争者，分析两者与CD147的结合能力。同样用购自义翘神州的新冠HIVS细胞病原体孵育样品。结果显示CD147和新冠HIVS细胞的EC50为68.83μg/mL。通过竞争者性减缓试验，抑制CD147病原体能够竞争者性减缓新冠HIVS细胞与CD147结合，IC50为16.44μg/mL。

数据分析人员还促使的依靠免疫PET观察感染新冠HIV的Vero E6细胞内。细胞内切片经过除此以外的一抑制抑制CD147病原体（试验中室自行设计）和抑制新冠HIVS细胞病原体（购自义翘神州）处理后，依靠胶体金标记法进行时检测。结果发掘出这两种细胞主要不存在于Vero E6细胞内的HIV包涵体中的，说明CD147和新冠HIVS细胞耦合，增强HIV对宿主细胞内的侵袭。

总之，数据分析结果表明CD147是新冠HIVS细胞的潜在抑制原，两种细胞耦合能推动新冠HIV对宿主细胞内的侵袭，因此，该数据分析结果为COVID-19治疗法药物开发提供了最初抑制癌药物。义翘神州SARS-CoV-2 S细胞单克隆病原体ELISA检测结果如下图，如果只想明白更为多冠状HIV病原体产品，可以扫描图中的二维码。

原始出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.